Các Lựa Chọn Để Đưa Khẩu Trang Y Tế Sang Thị Trường EU Như Thiết Bị Y Tế

5 năm ago

Khẩu trang y tế trong phạm vi MDD và MDR4 phải tuân thủ các yêu cầu về hiệu suất và…

Phân biệt khẩu trang y tế (Medical face mask) với các loại khẩu trang khác

5 năm ago

Khẩu trang y tế là thiết bị y tế che miệng và mũi tạo rào cản để giảm thiểu sự…

Chi Nhánh Công Ty TNHH MTV BCA-Thăng Long Tại TP.HCM đạt giấy chứng nhận ISO 45001:2018

5 năm ago

Ngày 05 tháng 5 năm 2021, Chi Nhánh Công Ty TNHH MTV BCA-Thăng Long Tại TP.HCM chính thức đạt được…

Những câu hỏi thường gặp khi các doanh nghiệp áp dụng Quy định về Thiết bị y tế MDR (EU) 2017/745

5 năm ago

1. Khi nào thì Quy định về Thiết bị Y tế (MDR) được áp dụng? Quy định về Thiết bị…

Bạn đã sẵn sàng cho Quy định thiết bị y tế (MDR) 2021 chưa?

5 năm ago

Để cho phép các nhà chức trách, các công ty medtech và các nhà sản xuất ưu tiên cuộc chiến…

Quy trình xuất khẩu thiết bị y tế vào Thị trường Liên minh Châu Âu

5 năm ago

Thiết bị đánh dấu CE dành cho thị trường EU sau giai đoạn chuyển đổi Bắt đầu từ ngày 1…

Kế hoạch chuyển tiếp MDR – Dịch vụ Tư vấn chuyển tiếp MDR 2017/745

5 năm ago

Các nhà sản xuất thiết bị y tế đang phải đối mặt với các yêu cầu mới với MDR 2017/745,…

Công ty Cổ Phần Cơ khí Thủ Đức TEXENCO đạt chứng nhận CE marking

5 năm ago

Ngày 27/4/2021 Công ty Cổ Phần Cơ khí Thủ Đức TEXENCO chính thức đạt được chứng nhận CE marking cho…

Đệ trình FDA 510 (K)

5 năm ago

Các đệ trình FDA 510 (k) cho các thiết bị y tế được Trung tâm Thiết bị và Sức khỏe…

Đệ trình FDA 510 k đối với găng tay cao su và nitrile (Phẫu thuật / Kiểm tra)

5 năm ago

Giấy phép 510 k là bắt buộc đối với việc kiểm tra và cung cấp găng tay phẫu thuật để…

This website uses cookies.