Giấy phép 510 k là bắt buộc đối với việc kiểm tra và cung cấp găng tay phẫu thuật để…
Tổng quát Mục 510 (k) của Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm yêu cầu các nhà sản…
Bất kỳ chủ sở hữu hoặc nhà điều hành của các cơ sở nào có liên quan đến sản xuất…
Ngoài việc đăng ký cơ sở thiết bị y tế với FDA, các doanh nghiệp cũng phải liệt kê các…
FDA là gì? Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (gọi tắt là FDA) là một cơ…
This website uses cookies.