Chưa được phân loại

CÔNG BỐ THỰC PHẨM CHỨC NĂNG

Công bố thực phấm chức năng Thế nào là thực phẩm chức năng? Thực phẩm chức năng là các sản…

5 năm ago

GMP và Các tiêu chuẩn GMP trong sản xuất dược phẩm

GMP là một trong những tiêu chuẩn bắt buộc các doanh nghiệp dược phải tuân thủ. GMP đề cập đến…

5 năm ago

Bạn đã sẵn sàng cho Quy định thiết bị y tế (MDR) 2021 chưa?

Để cho phép các nhà chức trách, các công ty medtech và các nhà sản xuất ưu tiên cuộc chiến…

5 năm ago

Quy trình xuất khẩu thiết bị y tế vào Thị trường Liên minh Châu Âu

Thiết bị đánh dấu CE dành cho thị trường EU sau giai đoạn chuyển đổi Bắt đầu từ ngày 1…

5 năm ago

Kế hoạch chuyển tiếp MDR – Dịch vụ Tư vấn chuyển tiếp MDR 2017/745

Các nhà sản xuất thiết bị y tế đang phải đối mặt với các yêu cầu mới với MDR 2017/745,…

5 năm ago

Đệ trình FDA 510 (K)

Các đệ trình FDA 510 (k) cho các thiết bị y tế được Trung tâm Thiết bị và Sức khỏe…

5 năm ago

Thử nghiệm găng tay y tế -Tiêu chuẩn EN 374 cho găng tay chống lại hóa chất và vi sinh vật

Các loại găng tay này được sử dụng trong các ngành công nghiệp có dầu, mỡ, hóa chất và sinh…

5 năm ago

93/42/EEC – CHỈ THỊ VỀ THIẾT BỊ Y TẾ, CE MARKING CHO CHÂU ÂU

NHỮNG THAY ĐỔI QUAN TRỌNG ĐỐI VỚI CÁC NHÀ SẢN XUẤT THIẾT BỊ Y TẾ Quy định về thiết bị…

5 năm ago

Quy trình chứng nhận CE marking cho thiết bị y tế

SIS CERT sẽ là người đồng hành với doanh nghiệp bạn để thực hiện chứng nhận CE cho thiết bị…

5 năm ago

So sánh các tiêu chuẩn, xếp hạng và hiệu quả lọc của khẩu trang

Bài viết này được dịch từ: https://smartairfilters.com/en/blog/comparison-mask-standards-rating-effectiveness/ Để giúp quý độc giả quan tâm đến khẩu trang, sản xuất và…

6 năm ago

This website uses cookies.