Thế nào là thực phẩm chức năng? Thực phẩm chức năng là các sản phẩm tự nhiên/thực phẩm được bổ sung thêm các chất chức
Danh mục: Chưa được phân loại
GMP và Các tiêu chuẩn GMP trong sản xuất dược phẩm
GMP là một trong những tiêu chuẩn bắt buộc các doanh nghiệp dược phải tuân thủ. GMP đề cập đến mọi khía cạnh của quá
Bạn đã sẵn sàng cho Quy định thiết bị y tế (MDR) 2021 chưa?
Để cho phép các nhà chức trách, các công ty medtech và các nhà sản xuất ưu tiên cuộc chiến chống lại COVID19, việc áp
Quy trình xuất khẩu thiết bị y tế vào Thị trường Liên minh Châu Âu
Thiết bị đánh dấu CE dành cho thị trường EU sau giai đoạn chuyển đổi Bắt đầu từ ngày 1 tháng 1 năm 2021, các
Kế hoạch chuyển tiếp MDR – Dịch vụ Tư vấn chuyển tiếp MDR 2017/745
Các nhà sản xuất thiết bị y tế đang phải đối mặt với các yêu cầu mới với MDR 2017/745, có hiệu lực vào ngày
Đệ trình FDA 510 (K)
Các đệ trình FDA 510 (k) cho các thiết bị y tế được Trung tâm Thiết bị và Sức khỏe Phóng xạ (CDRH) thuộc Cơ
Thử nghiệm găng tay y tế -Tiêu chuẩn EN 374 cho găng tay chống lại hóa chất và vi sinh vật
Các loại găng tay này được sử dụng trong các ngành công nghiệp có dầu, mỡ, hóa chất và sinh học dược phẩm (ví dụ:
93/42/EEC – CHỈ THỊ VỀ THIẾT BỊ Y TẾ, CE MARKING CHO CHÂU ÂU
NHỮNG THAY ĐỔI QUAN TRỌNG ĐỐI VỚI CÁC NHÀ SẢN XUẤT THIẾT BỊ Y TẾ Quy định về thiết bị y tế (MDR) đã có
Quy trình chứng nhận CE marking cho thiết bị y tế
SIS CERT sẽ là người đồng hành với doanh nghiệp bạn để thực hiện chứng nhận CE cho thiết bị y tế. Quy trình chứng
So sánh các tiêu chuẩn, xếp hạng và hiệu quả lọc của khẩu trang
Bài viết này được dịch từ: https://smartairfilters.com/en/blog/comparison-mask-standards-rating-effectiveness/ Để giúp quý độc giả quan tâm đến khẩu trang, sản xuất và chứng nhận khẩu trang hiệu
