93/42/EEC – CHỈ THỊ VỀ THIẾT BỊ Y TẾ, CE MARKING CHO CHÂU ÂU

5 năm ago

NHỮNG THAY ĐỔI QUAN TRỌNG ĐỐI VỚI CÁC NHÀ SẢN XUẤT THIẾT BỊ Y TẾ Quy định về thiết bị…

Kiến thức cơ bản về khẩu trang y tế, khẩu trang phẫu thuật và mặt nạ phòng độc

5 năm ago

Khẩu trang y tế, khẩu trang phẫu thuật và mặt nạ phòng độc đều che mũi và miệng của người…

Quy trình chứng nhận CE marking cho thiết bị y tế

5 năm ago

SIS CERT sẽ là người đồng hành với doanh nghiệp bạn để thực hiện chứng nhận CE cho thiết bị…

Cách phân loại sản phẩm Thiết bị y tế của FDA

5 năm ago

Ngoài việc đăng ký cơ sở thiết bị y tế với FDA, các doanh nghiệp cũng phải liệt kê các…

FDA là gì? Đăng ký FDA có cần thiết hay không? Thủ tục đăng ký FDA – Dịch vụ trọn gói

5 năm ago

FDA là gì? Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (gọi tắt là FDA) là một cơ…

Đại diện Châu Âu (EC REP) là gì? Tầm quan trọng của việc đăng ký đại diện Châu Âu

5 năm ago

Điều khoản 14 (2) của chỉ thị về trang thiết bị y tế nêu rõ: “Trường hợp nhà sản xuất…

Hướng dẫn quy định pháp luật Châu Âu cho khẩu trang FFP ( quen gọi là khẩu trang N95) – CE marking khẩu trang FFP

6 năm ago

Bài viết này được soạn thảo để giúp đỡ các nhà sản xuất khẩu trang y tế N95, FFP1, FFP2,…

Hướng dẫn quy định pháp luật Châu Âu cho khẩu trang y tế – CE marking khẩu trang y tế

6 năm ago

Bài viết này được soạn thảo để giúp đỡ các nhà sản xuất khẩu trang y tế trong nước rõ…

So sánh các tiêu chuẩn, xếp hạng và hiệu quả lọc của khẩu trang

6 năm ago

Bài viết này được dịch từ: https://smartairfilters.com/en/blog/comparison-mask-standards-rating-effectiveness/ Để giúp quý độc giả quan tâm đến khẩu trang, sản xuất và…

CE marking kiến thức cho nhà sản xuất

6 năm ago

Các nhà sản xuất đóng một vai trò quan trọng trong việc đảm bảo rằng các sản phẩm được đặt…

This website uses cookies.