le vantam

Đệ trình FDA 510 k đối với găng tay cao su và nitrile (Phẫu thuật / Kiểm tra)

Giấy phép 510 k là bắt buộc đối với việc kiểm tra và cung cấp găng tay phẫu thuật để…

5 năm ago

Giấy phép 510(k)

Tổng quát Mục 510 (k) của Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm yêu cầu các nhà sản…

5 năm ago

Đăng ký TGA – xuất khẩu hàng đi Úc

Nhận lời khuyên đúng đắn về chiến lược phù hợp luật pháp Úc của bạn Các thiết bị y tế…

5 năm ago

SFDA – THỰC PHẨM & MỸ PHẨM

SFDA - THỰC PHẨM & MỸ PHẨM SISCERT cung cấp dịch vụ tư vấn cho khách hàng của mình để…

5 năm ago

SASO | SABER – GIẤY CHỨNG NHẬN SỰ PHÙ HỢP

SASO / SABER (CHƯƠNG TRÌNH BÁN HÀNG - KSA) Môi trường kinh doanh toàn cầu hiện nay đang thúc đẩy…

5 năm ago

EQM – DẤU CHẤT LƯỢNG EMIRATES

EQM - DẤU CHẤT LƯỢNG EMIRATES (EQM) là dấu hiệu về sự phù hợp được cấp cho các sản phẩm…

5 năm ago

CHỨNG NHẬN ECAS – ĐÁNH GIÁ SỰ PHÙ HỢP CỦA EMIRATES

Chương trình Đánh giá Sự phù hợp của Emirates hoặc ECAS là một chương trình Chứng nhận Sản phẩm cho…

5 năm ago

Hướng dẫn quy định pháp luật Châu Âu cho khẩu trang FFP ( quen gọi là khẩu trang N95) – CE marking khẩu trang FFP

Bài viết này được soạn thảo để giúp đỡ các nhà sản xuất khẩu trang y tế N95, FFP1, FFP2,…

6 năm ago

Hướng dẫn quy định pháp luật Châu Âu cho khẩu trang y tế – CE marking khẩu trang y tế

Bài viết này được soạn thảo để giúp đỡ các nhà sản xuất khẩu trang y tế trong nước rõ…

6 năm ago

So sánh các tiêu chuẩn, xếp hạng và hiệu quả lọc của khẩu trang

Bài viết này được dịch từ: https://smartairfilters.com/en/blog/comparison-mask-standards-rating-effectiveness/ Để giúp quý độc giả quan tâm đến khẩu trang, sản xuất và…

6 năm ago

This website uses cookies.