Lê Khánh Dung

Những câu hỏi thường gặp khi các doanh nghiệp áp dụng Quy định về Thiết bị y tế MDR (EU) 2017/745

1. Khi nào thì Quy định về Thiết bị Y tế (MDR) được áp dụng? Quy định về Thiết bị…

5 năm ago

Bạn đã sẵn sàng cho Quy định thiết bị y tế (MDR) 2021 chưa?

Để cho phép các nhà chức trách, các công ty medtech và các nhà sản xuất ưu tiên cuộc chiến…

5 năm ago

Quy trình xuất khẩu thiết bị y tế vào Thị trường Liên minh Châu Âu

Thiết bị đánh dấu CE dành cho thị trường EU sau giai đoạn chuyển đổi Bắt đầu từ ngày 1…

5 năm ago

Kế hoạch chuyển tiếp MDR – Dịch vụ Tư vấn chuyển tiếp MDR 2017/745

Các nhà sản xuất thiết bị y tế đang phải đối mặt với các yêu cầu mới với MDR 2017/745,…

5 năm ago

Quy định về thiết bị y tế: Chuyển đổi từ MDD sang MDR

Vào ngày 26 tháng 5 năm 2021, Chỉ thị về thiết bị y tế (MDD) sẽ được thay thế bằng…

5 năm ago

Các phòng thí nghiệm được công nhận để thử nghiệm khẩu trang y tế – Dịch vụ SIS CERT

Do sự bùng phát của coronavirus, Liên minh Châu Âu có nhu cầu về khẩu trang là rất lớn. Tuy…

5 năm ago

Thử nghiệm găng tay y tế -Tiêu chuẩn EN 374 cho găng tay chống lại hóa chất và vi sinh vật

Các loại găng tay này được sử dụng trong các ngành công nghiệp có dầu, mỡ, hóa chất và sinh…

5 năm ago

Chứng nhận FDA tại Việt Nam – Dịch vụ trọn gói với SIS CERT

Bất kỳ chủ sở hữu hoặc nhà điều hành của các cơ sở nào có liên quan đến sản xuất…

5 năm ago

93/42/EEC – CHỈ THỊ VỀ THIẾT BỊ Y TẾ, CE MARKING CHO CHÂU ÂU

NHỮNG THAY ĐỔI QUAN TRỌNG ĐỐI VỚI CÁC NHÀ SẢN XUẤT THIẾT BỊ Y TẾ Quy định về thiết bị…

5 năm ago

Kiến thức cơ bản về khẩu trang y tế, khẩu trang phẫu thuật và mặt nạ phòng độc

Khẩu trang y tế, khẩu trang phẫu thuật và mặt nạ phòng độc đều che mũi và miệng của người…

5 năm ago

This website uses cookies.