Đăng ký FDA, 510k

Chứng nhận FDA tại Việt Nam – Dịch vụ trọn gói với SIS CERT

Bất kỳ chủ sở hữu hoặc nhà điều hành của các cơ sở nào có liên quan đến sản xuất và phân phối thiết bị y tế được sử dụng ở Hoa Kỳ bắt buộc phải đăng ký hàng năm với FDA.

Nếu bạn chưa quen với thị trường Hoa Kỳ, số lượng các quy định và sự giám sát có thể rất khó hiểu. Việc tuân thủ ngay từ đầu sẽ dễ dàng hơn nhiều so với việc cố gắng sửa chữa những sai lầm sau khi chúng đã xảy ra.

SIS CERT cung cấp hướng dẫn về các định dạng, yếu tố bắt buộc và chi tiết của việc đệ trình để đăng ký FDA, chẳng hạn như liệu có áp dụng bất kỳ loại trừ đăng ký nào hay không. Chúng tôi sẽ giúp bạn chuẩn bị và gửi đăng ký cho FDA, đồng thời theo dõi các cập nhật, thay đổi và hủy bỏ để giúp bạn tuân thủ đầy đủ.

Mọi chi tiết về đăng ký FDA xin vui lòng liên hệ với chúng tôi thông qua số điện thoại 0918 991 146 (Ms. Dung) hoặc email: info@isosig.com để biết thêm thông tin về đăng ký FDA cho sản phẩm xuất khẩu sang thị trường Hoa Kỳ.

Lê Khánh Dung

Share
Published by
Lê Khánh Dung

Recent Posts

DỊCH VỤ THỬ NGHIỆM, KIỂM ĐỊNH VÀ CHỨNG NHẬN PHÒNG SẠCH

Trong các ngành công nghiệp như dược phẩm, thiết bị y tế, sản xuất linh…

6 tháng ago

Tại Sao Thiết Bị Việt Nam Cần Chứng Nhận EAC Để Vào Thị Trường Nga?

Trong bối cảnh Nga đang chuẩn bị bước vào giai đoạn tái thiết sau cuộc…

6 tháng ago

Chứng Nhận EAC Là Gì? Hướng Dẫn Cơ Bản Cho Doanh Nghiệp Việt Nam

Nếu bạn là doanh nghiệp Việt Nam đang tìm cách xuất khẩu sản phẩm sang…

6 tháng ago

Chúc mừng Công Ty TNHH Sản Xuất và Thương Mại Quân Đạt đã xuất bản hai EPD mới!

Chúc mừng Công Ty TNHH Sản Xuất và Thương Mại Quân Đạt đã xuất bản…

12 tháng ago

Chứng nhận ISO/IEC 27701:2019

1.1 Giới thiệu về ISO/IEC 27701:2019 ISO/IEC 27701:2019 là tiêu chuẩn quốc tế về Hệ…

1 năm ago

Chứng nhận ISO 22301:2019

ISO 22301:2019 là tiêu chuẩn quốc tế về Quản lý liên tục kinh doanh (Business…

1 năm ago

This website uses cookies.