tổ chức chứng nhận iso
Chúng ta đã nghe rất nhiều về chứng chỉ ISO, CE và đăng ký FDA. Chúng đều là những yêu cầu cần thiết đối với các doanh nghiệp liên quan. Tuy nhiên, trong quá trình tra cứu chứng chỉ ISO, CE hoặc FDA, doanh nghiệp thường thắc mắc về quy trình cũng như cách thức thực hiện. SIS CERT hy vọng thông qua bài viết này, doanh nghiệp sẽ dễ dàng tiếp cận với các thông tin của chứng nhận.
Mục lục
Chứng nhận ISO là chứng chỉ chấp thuận của cơ quan bên thứ ba mà một công ty thực hiện theo một trong các tiêu chuẩn quốc tế do Tổ chức Tiêu chuẩn Quốc tế (ISO) phát triển và công bố.
ISO là một tổ chức quốc tế độc lập, phi chính phủ; tập hợp các chuyên gia để chia sẻ kiến thức và phát triển các tiêu chuẩn quốc tế hỗ trợ đổi mới và cung cấp giải pháp cho các thách thức toàn cầu.
Chứng nhận ISO cho các bên liên quan chính của bạn thấy rằng bạn có một doanh nghiệp đang hoạt động tốt, có cấu trúc, ổn định và sẵn sàng phát triển.
Mỗi tiêu chuẩn ISO có những lợi ích riêng, ví dụ:
FDA là viết tắt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, một cơ quan chính phủ chịu trách nhiệm về sự an toàn của thực phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc cho người, vắc xin, sản phẩm máu và các sinh phẩm khác, thiết bị y tế, thiết bị điện tử phát bức xạ, mỹ phẩm, sản phẩm bác sĩ thú y và sản phẩm thuốc lá đang được bán hoặc được sản xuất tại Hoa Kỳ. FDA cũng kiểm tra và thực thi các quy định liên quan đến các ngành này.
Các tổ chức sản xuất, đóng gói hoặc dán nhãn sản phẩm trong các ngành nói trên phải đăng ký với FDA, ngoại trừ mỹ phẩm, việc đăng ký là tự nguyện.
Quy trình đăng ký khác nhau tùy thuộc vào ngành công nghiệp nhưng thường bao gồm đăng ký hàng năm. Trong đó các tổ chức được yêu cầu liệt kê tất cả các loại thuốc đang được sản xuất, bào chế, nhân giống, kết hợp hoặc chế biến để phân phối thương mại ở Hoa Kỳ Kết quả kiểm tra đối với các tổ chức đã đăng ký FDA có sẵn trên Trang web của FDA.
Xem thêm tại trang web: https://www.fda.gov/
Dấu Conformitè Europëenne (CE) được định nghĩa là dấu hợp quy bắt buộc của Liên minh Châu Âu (EU) để điều chỉnh hàng hóa được bán trong Khu vực Kinh tế Châu Âu (EEA) kể từ năm 1985. Dấu CE thể hiện tuyên bố của nhà sản xuất rằng các sản phẩm tuân thủ Phương pháp Tiếp cận Mới của EU Chỉ thị. Các chỉ thị này không chỉ áp dụng cho các sản phẩm trong EU mà còn cho các sản phẩm được sản xuất hoặc thiết kế để bán trong EEA. Điều này làm cho dấu CE có thể được công nhận trên toàn thế giới ngay cả đối với những người không quen thuộc với EEA.
Dấu CE là một biểu tượng phải được gắn trên nhiều sản phẩm trước khi chúng có thể được bán trên thị trường Châu Âu. Dấu CE chỉ ra rằng một sản phẩm:
Việc tra cứu chứng chỉ ISO, CE và FDA như là một bằng chứng chứng minh doanh nghiệp đã áp dụng ISO, CE hoặc FDA cho sản phẩm, nhà máy của mình.
Việc tra cứu cung cấp các thông tin cần thiết cho doanh nghiệp và khách hàng của doanh nghiệp, bao gồm:
Bước 1: Truy cập trang web của SIS CERTIFICATION theo đường link: https://siscertifications.co.in/verify/
Bước 2: Nhập số chứng chỉ.
Bước 3: Bấm Enter hoặc nút Submit trên trang web để xem thông tin chứng chỉ.
Nếu có mã QR của chứng chỉ, quý doanh nghiệp có thể tra cứu bằng ứng dụng quét mã QR hoặc Zalo.
Bước 1: Truy cập trang web của SISTEMA theo đường link: https://www.sistemacerts.com/certificate.cshtml
Bước 2: Nhập số chứng chỉ vào ô Certificate Number.
Bước 3: Bấm Enter hoặc nút Submit trên trang web để xem thông tin chứng chỉ.
Bước 1: Truy cập trang web của ECM theo đường link: http://certificate.entecerma.it/en/CertificateVerification.aspx
Bước 2: Nhập số chứng chỉ vào ô như trong hình dưới đây.
Bước 3: Bấm Enter hoặc nút Verify trên trang web để xem thông tin chứng chỉ.
Doanh nghiệp sau khi đã đăng ký FDA hoặc được cấp chứng nhận FDA thành công sẽ được cung cấp 1 mã số Owner/ Operator Number. Nếu doanh nghiệp muốn tra cứu thông tin trực tiếp trên website chính thức của FDA thì hãy làm theo hướng dẫn sau:
Bước 1: Truy cập vào đường link: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm
Bước 2: Điền mã số Owner / Operator Number như trong hình dưới đây:
Bước 3: Bấm Enter hoặc nút Search trên trang web để xem thông tin chứng chỉ.
Mọi chi tiết về việc đăng ký chứng nhận ISO, CE hoặc FDA; xin liên hệ chúng tôi thông qua số điện thoại 0918 991 146 (Ms.Dung) hoặc email info@isosig.com.
Với đội ngũ nhân viên chuyên nghiệp; SIS CERT cam kết cung cấp dịch vụ với chất lượng đảm bảo, thời gian nhanh chóng và chi phí hợp lý. Liên hệ ngay!
_____________________________________________________________
SIS CERTIFICATION có trụ sở chính tại Plot no 1539/Sector 4, Gurugram (Haryana)-India.
Với sự hiện diện toàn cầu ở Ấn Độ, Malaysia, Indonesia, Thái Lan, Myanmar, Nepal, Bangladesh, Albania, Armenia, UAE, Anh, Qatar, Kuwait, Oman, Jordan, Ai Cập, Thổ Nhĩ Kỳ và Ả Rập Saudi.
Trụ sở: Tầng 14, Tòa nhà HM TOWN, 412 Nguyễn Thị Minh Khai, Phường 5, Quận 3, Thành phố Hồ Chí Minh
Văn phòng làm việc: B3-49 Chung cư cao tầng SKY 9, 61-63 Đường số 1, Khu phố 2, Phường Phú Hữu, Thành phố Thủ Đức, Thành phố Hồ Chí Minh
Hotline: 0918 991 146
Email: info@isosig.com
Website: www.isosig.com
Liên hệ nhân viên kinh doanh:
Mr. Nhất Duy: 0932 321 236
Ms. Quỳnh Như: 0827 796 518
Ms. Thuý: 0774 416 158
Trong các ngành công nghiệp như dược phẩm, thiết bị y tế, sản xuất linh…
Trong bối cảnh Nga đang chuẩn bị bước vào giai đoạn tái thiết sau cuộc…
Nếu bạn là doanh nghiệp Việt Nam đang tìm cách xuất khẩu sản phẩm sang…
Chúc mừng Công Ty TNHH Sản Xuất và Thương Mại Quân Đạt đã xuất bản…
1.1 Giới thiệu về ISO/IEC 27701:2019 ISO/IEC 27701:2019 là tiêu chuẩn quốc tế về Hệ…
ISO 22301:2019 là tiêu chuẩn quốc tế về Quản lý liên tục kinh doanh (Business…
This website uses cookies.