7.1.5.3.1 phạm vi phòng thí nghiệm IATF 16949 là gì?
Trong IATF 16949, phạm vi phòng thí nghiệm đề cập đến các hoạt động hoặc thử nghiệm cụ thể mà một phòng thí nghiệm được cấp phép để thực hiện. Phạm vi phòng thí nghiệm rất quan trọng vì nó chỉ ra các dịch vụ cụ thể mà phòng thí nghiệm có thể cung cấp và mức độ chuyên môn của nó.
IATF 16949 yêu cầu các tổ chức tham gia vào các hoạt động thử nghiệm hoặc hiệu chuẩn có phạm vi phòng thí nghiệm được tài liệu hóa và duy trì. Phạm vi này nên bao gồm các thông tin sau:
Mô tả về phòng thí nghiệm và vị trí của nó Danh sách các thử nghiệm và / hoặc hiệu chuẩn cụ thể mà phòng thí nghiệm được cấp phép để thực hiện Phạm vi các phép đo được bao phủ bởi việc cấp phép của phòng thí nghiệm Danh sách các tiêu chuẩn và quy trình được sử dụng bởi phòng thí nghiệm cho các hoạt động thử nghiệm và hiệu chuẩn của nó Mô tả về bất kỳ giới hạn hoặc hạn chế nào đối với phạm vi được cấp phép của phòng thí nghiệm Có một phạm vi phòng thí nghiệm rõ ràng và được xác định tốt giúp đảm bảo rằng các tổ chức cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và hiệu chuẩn đáng tin cậy và chính xác cho khách hàng của họ. Nó cũng giúp đảm bảo rằng phòng thí nghiệm tuân thủ các yêu cầu của IATF 16949 và các tiêu chuẩn liên quan khác.
Mẫu phạm vi phòng thí nghiệm IATF 16949
Dưới đây là một mẫu cho phạm vi Phòng thí nghiệm cho IATF 16949:
1.0 Mục đích
Tài liệu này mô tả phạm vi của Phòng thí nghiệm cho (Tên của Phòng thí nghiệm) theo yêu cầu của IATF 16949.
2.0 Phạm vi
Phạm vi của Phòng thí nghiệm này áp dụng cho tất cả các hoạt động thực hiện bởi Phòng thí nghiệm, bao gồm kiểm tra, hiệu chuẩn và kiểm định sản phẩm và dịch vụ trong ngành công nghiệp ô tô. Phòng thí nghiệm hoạt động tuân thủ ISO/IEC 17025 và được cấp chứng nhận bởi (Tên Cơ quan Chứng nhận).
3.0 Tài liệu tham khảo
ISO/IEC 17025: Yêu cầu chung về năng lực của phòng thí nghiệm kiểm tra và hiệu chuẩn
4.0 Phạm vi của Phòng thí nghiệm
Phạm vi của Phòng thí nghiệm bao gồm các lĩnh vực sau:
(Danh sách các lĩnh vực kiểm tra/hiệu chuẩn/kiểm định được bao phủ bởi Phòng thí nghiệm)
5.0 Loại trừ Phạm vi của Phòng thí nghiệm không bao gồm các lĩnh vực sau:
(Danh sách các lĩnh vực kiểm tra/hiệu chuẩn/kiểm định không được bao phủ bởi Phòng thí nghiệm)
6.0 Yêu cầu Hệ thống quản lý
Phòng thí nghiệm hoạt động với Hệ thống quản lý đáp ứng các yêu cầu của IATF 16949 và ISO/IEC 17025. Hệ thống quản lý bao gồm các tài liệu sau:
(Sổ tay chất lượng, thủ tục, chính sách và bất kỳ tài liệu liên quan nào khác)
7.0 Nhân viên
Phòng thí nghiệm có nhân viên có năng lực để thực hiện nhiệm vụ được giao. Nhân viên được đào tạo và được đánh giá theo yêu cầu của ISO/IEC 17025 và IATF 16949.
8.0 Thiết bị
Phòng thí nghiệm có thiết bị cần thiết để thực hiện các hoạt động kiểm tra, hiệu chuẩn và kiểm định trong phạm vi của nó. Thiết bị được hiệu chuẩn và bảo trì theo yêu cầu của ISO/IEC 17025.
9.0 Độ không đảm bảo đo
Phòng thí nghiệm xác định khả năng đo lường không chắc chắn của các hoạt động thử nghiệm, hiệu chuẩn và kiểm tra theo yêu cầu của ISO/IEC 17025 và báo cáo nó trong các báo cáo kiểm tra và chứng nhận hiệu chuẩn.
10.0 Lịch sử sửa đổi
Một lịch sử sửa đổi sẽ được bảo trì cho tài liệu này để đảm bảo rằng tất cả các thay đổi được ghi và được phê duyệt.
Được ký bởi:
[Quản lý cấp cao]
