Các quy trình iso 13485 cần thiết theo yêu cầu chứng nhận

Các quy trình iso 13485 cần thiết theo yêu cầu chứng nhận

ISO 13485 mới dựa trên tiêu chuẩn ISO 9001: 2008, có nghĩa là các yêu cầu về tài liệu dựa trên yêu cầu của phiên bản trước của ISO 9001, với việc bổ sung các tài liệu cụ thể cho ngành công nghiệp thiết bị y tế. Bài viết này cung cấp danh sách các quy trình iso 13485 cần thiết.

Vì vậy, đây là danh sách dưới đây bạn sẽ thấy các tài liệu bắt buộc, nhưng cũng nên lưu ý rằng tài liệu QMS (Hệ thống Quản lý Chất lượng) bao gồm không chỉ các tài liệu bắt buộc mà còn các tài liệu khác được quy định bởi các yêu cầu quy định hiện hành.

Hồ sơ và các quy trình iso 13485 bắt buộc theo yêu cầu của ISO 13485: 2016

Dưới đây là các hồ sơ và các quy trình iso 13485 cần thiết để tuân thủ ISO 13485: 2016. (Xin lưu ý rằng một số tài liệu sẽ không bắt buộc nếu công ty không thực hiện các quá trình có liên quan):

Vai trò được thực hiện bởi tổ chức theo các yêu cầu quy định pháp luật hiện hành (mục 4.1.1)
Thủ tục và hồ sơ xác nhận giá trị sử dụng việc áp dụng phần mềm máy tính (mục 4.1.6)
Sổ tay Chất lượng (mục 4.2.2)
Hồ sơ thiết bị y tế (mục 4.2.3)
Thủ tục kiểm soát tài liệu (mục 4.2.4)
Thủ tục kiểm soát hồ sơ (mục 4.2.5)
Chính sách chất lượng (khoản 5.3)
Mục tiêu chất lượng (mục 5.4.1)
Trách nhiệm và quyền hạn (mục 5.5.1)
Thủ tục và hồ sơ để xem xét của lãnh đạo (mục 5.6.1)
Thủ tục đào tạo (mục 6.2)
Yêu cầu về cơ sở hạ tầng và các hoạt động bảo trì (mục 6.3)
Yêu cầu đối với môi trường làm việc (mục 6.4.1)
Sắp xếp để kiểm soát các sản phẩm bị ô nhiễm hoặc có khả năng bị ô nhiễm (mục 6.4.2)
Quy trình quản lý rủi ro trong quá trình thực hiện sản phẩm (khoản 7.1)
Đầu ra của kế hoạch thực hiện sản phẩm (khoản 7.1)
Hồ sơ của kết quả xem xét yêu cầu của khách hàng và hành động phát sinh từ nó (mục 7.2.2)
Hồ sơ liên lạc với khách hàng (mục 7.2.3)
Thủ tục thiết kế và phát triển (mục 7.3.1)

Hình chứng nhận ISO 13485:2016 do tổ chức chứng nhận TNV-SIGMA CERT ban hành

Kế hoạch thiết kế và phát triển (mục 7.3.2)
Đầu ra thiết kế và phát triển (mục 7.3.4)
Hồ sơ xem xét thiết kế và phát triển (mục 7.3.5)
Kế hoạch, kết quả và kết luận về kiểm tra xác nhận thiết kế (mục 7.3.6)
Thủ tục chuyển giao kết quả thiết kế và phát triển sản xuất (mục 7.3.8)
Quy trình và hồ sơ kiểm soát sự thay đổi thiết kế và phát triển (mục 7.3.9)
Hồ sơ thiết kế và phát triển (mục 7.3.10)
Thủ tục mua hàng (mục 7.4.1)
Các tiêu chí và hồ sơ đánh giá và lựa chọn nhà cung cấp (mục 7.4.1)
Bản kiểm tra sản phẩm đã mua (mục 7.4.3)
Hồ sơ truy xuất nguồn gốc cho mỗi thiết bị y tế hoặc lô hàng (mục 7.5.1)
Yêu cầu về độ sạch của sản phẩm (mục 7.5.2)
Yêu cầu về tiêu chuẩn lắp đặt và chấp nhận để xác minh việc lắp đặt thiết bị y tế (mục 7.5.3)
Hồ sơ lắp đặt thiết bị y tế và thẩm định lắp đặt (mục 7.5.3)
Thủ tục và hồ sơ dịch vụ thiết bị y tế (mục 7.5.4)
Hồ sơ về quá trình khử trùng (mục 7.5.5)
Thủ tục và hồ sơ xác nhận quá trình sản xuất và cung cấp dịch vụ (mục 7.5.6)
Quy trình và hồ sơ xác nhận quá trình khử trùng và các hệ thống rào vô trùng (mục 7.5.7)
Thủ tục nhận dạng sản phẩm (mục 7.5.8)
Thủ tục truy xuất nguồn gốc (mục 7.5.9.1)
Hồ sơ truy xuất nguồn gốc, tên và địa chỉ của bên nhận vận chuyển (khoản 7.5.9.2)
Báo cáo về những thay đổi về tài sản của khách hàng (mục 7.5.10)
Thủ tục đảm bảo sự phù hợp của sản phẩm (mục 7.5.11)
Thủ tục theo dõi và đo lường (mục 7.6)
Biên bản hiệu chuẩn (mục 7.6)
Thủ tục và hồ sơ xác nhận việc áp dụng phần mềm máy tính dùng để giám sát và đo lường (mục 7.6)
Thủ tục phản hồi của khách hàng (mục 8.2.1)
Thủ tục và hồ sơ xử lý khiếu nại (mục 8.2.2)
Hồ sơ báo cáo cho cơ quan quản lý (mục 8.2.3)
Thủ tục đánh giá nội bộ (mục 8.2.4)
Biên bản đánh giá nội bộ và kết quả (mục 8.2.4)
Thông tin nhận dạng của người có thẩm quyền thông qua sản phẩm (mục 8.2.6)
Thủ tục và hồ sơ kiểm soát sản phẩm không phù hợp (mục 8.3.1)
Biên bản làm lại (khoản 8.3.4)
Thủ tục và hồ sơ để phân tích số liệu (mục 8.4)
Thủ tục và hồ sơ cho hành động khắc phục (khoản 8.5.2)
Thủ tục và hồ sơ về hành động phòng ngừa (mục 8.5.3)

Ngoài các quy trình iso 13485 cần thiết, bạn cần phải áp dụng các quy trình này trong vòng 3 tháng trước khi đánh giá chứng nhận bởi TNV-SIGMA CERT.

Đọc thêm: Chứng nhận ISO 13485: 2016 – cách xác định yêu cầu pháp luật

Các loại hình đánh giá đối với các nhà sản xuất và nhà cung cấp thiết bị y tế – chứng nhận ISO 13485

Học chứng chỉ ISO 13485 : 2016 dành cho cá nhân

Các bước thực hành để được cấp chứng chỉ ISO 13485 là gì?

Các bước cuối cùng để công ty bạn được cấp giấy chứng nhận ISO 13485

Các bước thực hành để được cấp chứng chỉ ISO 13485 là gì?

Chứng nhận ISO 13485 là gì?